***1
منابع : سنتز ترکیبات آلی –انتشارات دانشگاه پیام نور
مولف : استوارت وارن
مترجم : دکتر عیسی یاوری
***2
1- سنتز ترکیبات آروماتیک
2- ترتیب رویداد ها
3- گسستن یک گروه C-X
4- شیمی گزینی X
5- گسستن دو گروه C-X
6- وارونگی قطبیت ٬ واکنش های حلقوی شدن
7- سنتز آمین ها
8- گروههای محافظت کننده
9- گسستن یک گروه C-C
10- گزینش یک گسست
11- گسستن یک گروه C-C (II)
12- جهت گزینی
13- سنتز آلکن ها با حذف از الکل ها و مشتق های آنها
14- استفاده از استیلن ها
15- واکنش های دیلز-آلدر
16- روشهای گسستن دو گروه : ترکیبهای دو عاملی ٬1 3 و ترکیبهای کربنیل دار سیر نشده - α٬β
17- کنترل واکنشهای تراکمی کربنیل
18- روشهای گسستن دو گروه : ترکیبهای دو عاملی ٬1 5 ٬افزایش مایکل و حلقه سازی رابینسون
19- روشهای گسستن دو گروه : ترکیبهای دو عاملی ٬1 2
20- روشهای گسستن دو گروه : ترکیبهای دو عاملی ٬1 4
21- سنتز ترکیبهای ٬1 2 و ٬1 4 دوعاملی با گسستن پیوند C=C
22- گسستن دو گروه: ترکیب های ٬1 6 – دوعاملی
23- استراتژی گسستن ترکیب های کربنیل دار
24- در آمدی بر سنتز حلقه های سه تا هفت عضوی
25- حلقه های سه عضوی
26- حلقه های چهار عضوی
26- استفاده از نوآرائی در سنتز
27- نوآرائی پریسیکلی در سنتز
28- حلقه های شش عضوی
***2
سنتز ترکیبات آروماتیک
FGIتبدیل متقابل گروه عاملی : تبدیل گروه های عاملی به گروه های قابل گسستن
گسستن : عکس مراحل سنتز یا واکنش
***9
ترتیب رویداد ها
رهنمود 1
برای یافتن گروه هایی که هدایت کننده به موقعیت مناسب هستند رابطه بین گروه ها را بررسی کنید .
شیوه تفضیلی انجام این کار گسستن نوبتی تمام گروه ها و بررسی این است که آیا واکنش عکس به جهت گیری درست منجر خواهد شد یا نه
***10
ترتیب رویداد ها
رهنمود 2 :
اگر انتخابی وجود داشت نخست الکترون کشنده ترین استخلاف را بگسلید ( یعنی آن را در پایان اضافه کنید) .این استخلاف کم کننده فعالیت است . بنابرین افزودن هر چیز دیگری در صورت حضور آن دشوار خواهد بود.
***11
رهنمود 3 :
اگر طی سنتز به انجام FGI نیاز باشد ممکن است اثر هدایت کنندگی گروه را تغییر دهد و به این ترتیب سایر گروه های استخلافی ممکن است پیش یا پس از انجام FGI اضافه شوند.
***12
رهنمود 4 :
گروه های بسیاری را می توان با استفاده از استخلاف هسته دوستی روی یک نمک دی آزونیوم که از آمین ساخته شده است اضافه کرد.
***13
رهنمود 5 :
غالبا راه حلی برای حل برخی مسائل دشوار مانند افزودن دو گروه هدایت کننده ارتو و پارا در موقعیت متا نسبت به هم وجود دارد. یک گروه آمینوی ساختگی برای برقرار کردن رابطه مورد نیاز افزوده و سپس با دی آزودار کردن و کاهش برداشته می شود.
***14
رهنمود 6 :
بهتر است گروههای استخلافی را که افزودن انها مشکل است ابدا جدا نکنیم بلکه ماده اولیه ای را به کار بریم که دارای این گروههای استخلافی باشد.مانند گروههای OH و OR